人类T细胞可以根据细胞表面标志物分为原始T细胞以及两大记忆细胞，分别为中央记忆细胞和效应记忆细胞。使用细胞表面标志物和荧光显微镜识别了原始、中央记忆和效应记忆T细胞，然后对每个亚群的细胞进行了膜片钳实验并测量了电流。令人讶地发现是这些亚群在用丝裂原激活48小时后，激活的效应记忆T细胞具有显著更大的Kv1.3电流，这与每个细胞中功能性Kv1.3通道的增加相对应。这一点后来通过mRNA和蛋白表达得到了证实。在静止状态下，所有三个亚群大约有200-300个Kv1.3通道和10-20个KCa3.1通道。差异出现在激活之后。原始和中央记忆T细胞在激活时增加KCa3.1的表达，而效应记忆T细胞增加Kv1.3的表达。请注意，效应记忆T细胞是在反复的慢性抗原刺激后产生的，因此是终末分化的。当T细胞经历抗原刺激时，它们最初上调KCa3.1的表达，但如果它们被反复激活，它们就会转换并开始上调Kv1.3。

在T细胞的激活过程中，Kv1.3和KCa3.1通道可能具有互补和补偿的作用。这意味着在某些情况下，当一个通道受到抑制时，另一个通道可能能够补偿其功能，以确保T细胞的正常激活和反应。例如，Kv1.3通道的缺失可以通过KCa3.1通道的上调来得到补偿，从而维持T细胞的激活和效应功能。此外，Kv1.3和KCa3.1通道的表达和功能可能会受到T细胞抗原暴露历史的影晌。经过反复特定的抗原刺激，T细胞可能会从主要依赖KCa3.1转变为依赖Kv1.3。 这种转变可能是记忆T细胞分化过程中的一部分，并且可能对T细胞介导的免疫反应产生重要影响。总的来说，Kv1.3和KCa3.1通道在T细胞的激活、增殖和功能中发挥着关键作用，并且它们之间的相互作用和补偿机制对于调节T细胞的免疫反应至关重要。当Kv1.3和KCa3.1通道异常表达或功能失调时，可能会影响T细胞介导的免疫反应。例如，Kv1.3通道的抑制或缺失可以导致T细胞激活受损，进而影响免疫反应， 此外，KCa3.1通道的功能异常可能会导致细胞增殖和凋亡的失衡，影响组织修复和炎症过程。