乳腺癌属于异质性恶性肿瘤，根据雌激素受体和孕激素受体（当癌细胞同时存在这两种受体时，称为激素受体HR 阳性）和人类表皮生长因子受体 2（HER2，也称 ERBB2）的病理状态分成四种亚型（Luminal A、Luminal B、HER2 阳性和三阴型乳腺癌），相对应的药物治疗方案侧重点各有不同。

雌激素受体（estrogen receptor，ER）作为乳腺癌的生物学标志物，影响着乳腺癌内分泌治疗的选择。（2010年）将ER≥1%定为ER阳性，ER<1%定为ER阴性。ASCO/CAP指南（2020年）中，新增ER在1%～10%定为ER低表达，ER>10%定为ER高表达。ER低表达乳腺癌，作为一种特定表达形式，其生物学特征与ER阴性相似。

ER阳性乳腺癌除从5～10年内分泌治疗获益外，针对人类表皮生长因子受体-2（human epidermal growth factor receptor-2，HER-2）、周期蛋白依赖性激酶4/6（cyclin-dependent kinases 4 and 6，CDK4/6）的靶向药物、针对PIK3CA基因突变的选择性磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂阿培利司以及靶向BRCA胚系突变的PARP抑制剂等药物也给患者带来生存改善。

氟维司群化合物在乳腺癌细胞系上都有较显著的抑制效果，为后续的药物筛选做出指导，但是其口服以及使用上的不便以及利用率较低也给其他药物筛选带来了机遇，目前爱思益普在ER降解的有相关实验可以检测化合物效果并且具备高通量高时效的优点，能够有效检测化合物介导的ER降解现象，为与雌激素受体相关的药物筛选以及药物发展提供支持并奠定基础。

爱思益普拥有LI-COR公司的OdysseyDLx双色红外荧光成像平台，可在细胞微孔板中进行In cell western assay(ICW)分析，结合了Western Blot的特异性和ELISA的可重复性和高通量。可直接检测细胞内蛋白水平，磷酸化水平，蛋白质降解，受体活化水平等。