药物的心脏毒性是新药研发失败的重要原因，ICH因此颁布的S7A和S7B提出了安全药理学的“core battery”和“心脏QT间期延长的非临床评价”的指导原则。抗肿瘤药物常见的心脏毒性包括心律失常，冠状动脉综合症，心力衰竭，高血压等，因此如何早期识别化合物的心脏毒性对于避免新药研发的风险极其重要。如何在新药研发早期发现心脏毒性并作出相应的决策？ FDA即将推出的新指导原则全面致心律失常的心脏安全性评价（CiPA）又会给心脏安全性评价带来怎样的变革？如何应用一些新的技术准确的评价新药的心脏安全性？

2017年6月30日，北京爱思益普生物科技有限公司李英骥博士将在成都天府生命科技园向您一一解答，敬请期待。

李博士拥有近20年的研发经验，李博士主要擅长以下领域：

1.  心脏安全药理学及抗心律失常药物筛选及作用机理研究

2.  离子通道靶点的药物筛选，擅长于NaV,CaV,KV，TRP,GABA,NMDA等多种离子通道的assay development及validation

3.  中药及天然化学产物的药物筛选

本期沙龙李英骥博士将与您共同探讨如何解读心脏安全性研究的数据，并为项目进一步推进的决策提供解决方案。欢迎大家积极报名参加！
 沙龙时间：2017年6月30日下午14：00-16:00（周五）

本期主题：小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略

活动地点：成都市高新区科园南路88号天府生命科技园(管理服务中心二楼  银杏报告厅)

活动流程：

1.  用户签到（14:00-14:15）

2.  主持人开场介绍（14:15-14:20）

3.  李博士分享本期主题：小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略（14:20-15:05）

4.  互动提问环节（15:05-15:30）

5.  用户自由交流（15:30-16:00）

费用：免费

参与人数：100人

紧急联络人：闫永荣（手机：17710328343）

报名截止日期：2017年6月29日17点

注：由于场地限制，如果报名人数超过100人，我们会根据报名的时间顺序与参会者沟通，未能参加此次活动的，可以优先参加下一期线下活动

报名方式：扫描下方二维码或点击链接报名https://www.sojump.hk/jq/14718031.aspx