2025年11月10日，聚焦医药行业创新发展的第四届泰山医药论坛暨2024-2025年度医药行业信息发布会在济南盛大启幕。凭借在创新药研发领域的深厚积淀、技术突破与突出行业贡献，北京爱思益普生物科技股份有限公司成功跻身医药公司研发前五十家外包公司行列，这一荣誉不仅是对爱思益普15年深耕细作的高度认可，更彰显了其作为 “创新型CRO+探索者” 在推动中国医药创新生态发展中的核心力量！

深耕十五载，铸就一体化研发服务标杆

    自2010年成立以来，爱思益普始终聚焦创新药研发的核心痛点，从最初专注离子通道靶点研发的细分领域，逐步成长为覆盖 “靶点发现验证-先导化合物筛选-临床前候选分子确认” 全流程的一体化生物学服务平台。如今，公司已在北京、徐州、贵阳布局三大研发基地，拥有超15,000平方米高标准实验室，仪器设备投入近亿元，组建了超400人的专业团队，为技术创新与服务质量提供了坚实保障。每年完成超10,000项药物发现研究，致力于为全球客户提供高质量端到端服务，涵盖肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统等多个关键赛道，融合生物学、药理学、药物代谢动力学及转化医学领域的深厚经验，为全球药企、生物科技公司与研究机构提供定制化解决方案。

技术硬核赋能，构建差异化竞争优势

    此次入选前五十强，核心源于爱思益普在技术平台建设上的持续深耕与创新突破：

    🚩 全靶点覆盖能力：建立了超过 1,500 余种药物靶点资源库，涵盖大多数离子通道，GPCR，激酶和非激酶靶点以及近万个实验方法。

    🚩 新分子研发支撑：紧跟行业前沿，丰富经验的专业团队为 XDC、PROTAC、分子胶、多肽、小核酸、蛋白药物等新型药物提供专属研发一体化生物学服务。

    🚩 多维度技术平台集群：打造了从生物物理学、生物化学、细胞生物学、电生理学平台以及各种多平台和高通量筛选技术。可提供从靶点筛选到临床前评价的一体化解决方案。尤其在特色领域成果显著，不仅Cardio-one^®心脏安全性评价平台、CNS 研究闭环体系形成技术壁垒。近期还全新发布ICESTP Safety Panel^®次级药理学脱靶效应评价新品，该系列新品参考国际行业最新标准，覆盖更全面的体外多器官毒性评价可系统评估药物对非治疗靶点的潜在作用，有效降低药物研发后期因脱靶效应导致的失败风险，进一步完善了药物研发全链条的安全性与有效性保障体系。

荣誉加身，再启创新新征程

    对于此次入选，爱思益普董事长闫励表示：“跻身医药研发前五十强，是行业对我们技术实力、服务质量与创新精神的认可，更是一份沉甸甸的责任。未来，爱思益普将继续秉持‘新靶点、新方法、新技术’的核心理念，深化一体化研发服务能力，聚焦临床未满足需求，与全球创新药企、科研机构携手，缩短新药研发周期、提高研发成功率，为中国医药创新‘走出去’贡献更多力量。”