爱思益普围绕从靶点到临床候选分子（PCC）的发现，致力于建立靶点确定和验证，先导化合物发现和优化到临床前候选分子确认一系列过程中必须的生物学筛选评价验证平台。爱思益普的核心优势是靶点验证和筛选技术和特色的成药性评价技术平台。
爱思益普致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台，建立一系列基于生物学和药理学的研究技术集群， 为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务，包括从活性化合物发现，靶标验证，先导化合物优化到临床前候选药物的选择。
爱思益普关注新药研发企业对速度、效率和结果的需求，用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率。
公司非常重视产学研结合，为了更好开发出优质、高效的产品，发挥我司产品在市场上与客户的双赢利益，我公司将以营销创新、合作共赢、 稳健发展的合作理念给予爱思益普未来客户以长远稳定的回报。
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大会框架
NDC x 2024新药创新者峰会将于2024年3月7-8日于成都举办，会议将涵盖ADC，改良型新药，小分子新药，GLP-1药物研发领域前沿动态，并聚焦最新临床进展。旨在打破行业的信息壁垒，推动创新多元发展！
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