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cGAS的全名是“环状GMP-AMP合成酶”，位于细胞质中，它可以识别不应出现在细胞质中的DNA，并催化GTP和ATP合成“环状GMP-AMP”（cGAMP），cGAMP结合并激活内质网蛋白STING，进而通过STING通路将信号转导进入细胞核，调控基因转录，开启免疫反应。也就是cGAS可以识别细胞内外源DNA以开启免疫反应，是免疫系统的“加速器”。加强机体对肿瘤，病原微生物的“攻击力”。
就目前的研究来看，因为cGAS是免疫系统的‘加速器’，可以加强免疫。其在体内的异常表达就会造成一系列免疫紊乱，导致机体过强的免疫反应，进而引起自身免疫性疾病的发生。系统性红斑狼疮是一种常见的自身免疫性疾病，目前已经发现了cGAS与系统性红斑狼疮的相关性，那么使用抑制cGAS的药物，则有可能用于系统性红斑狼疮的治疗。
表面等离子体共振（SPR）是评估蛋白质与小分子直接结合的标准方法，可用于小分子的筛选以及动力学研究。ICE团队现已开发出稳定的cGAS SPR测试体系，PF-06928215与cGAS的KD值为59.2 nM。ICE助力cGAS抑制剂药物发现，开拓酶学、LC/MS、细胞学平台，助力新药研发进程。
