心脏安全性评价服务|hERG钾通道检测服务|Na1.8检测服务

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心脏安全性评价是创新药研发的关键环节，而hERG钾通道检测则是评估药物潜在致心律失常风险的核心指标。爱思益普生物依托自动化膜片钳技术，建立了符合国际标准的hERG心脏安全评价平台，每年可完成3000-5000个化合物的IC50检测，2天内即可交付结果。

传统手动膜片钳技术虽被视为电生理研究的"金标准"，但存在通量低、操作依赖性强等局限。爱思益普引进的QPatch 48、Patchliner等自动化系统，通过集成微流控芯片、高精度机械臂和智能数据分析模块，实现了从细胞捕获、封接形成到信号记录的全流程自动化。以hERG通道检测为例，传统方法单次实验仅能记录1-2个细胞，而自动化系统可同时记录多个细胞，在保持与手动膜片钳相当数据质量的同时，效率提升近10倍。

平台的心脏安全性评价体系不仅限于hERG单一靶点。基于《Nature》子刊最新行业标准，爱思益普构建了包含hERG、Cav1.2等77个核心靶点的立体化预警网络，可全面评估化合物对心脏离子通道的选择性。这种多靶点并行检测策略能够有效识别药物的脱靶效应，为临床前安全性评价提供关键数据支持。

在实际应用中，该平台已成功支持多个创新药项目。例如，在某抗心律失常药物研发中，平台通过钠通道Nav1.5与GPCR信号通路的交叉调控分析，形成"双平台联动"模式，同步获取化合物对心脏电生理与信号通路的剂量-效应关系数据，为药物安全性评价提供了全面依据。平台严格遵循GLP规范，所有实验数据均具备可追溯性，为新药申报奠定了基础！

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